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己烯雌酚快速檢測(cè)試劑盒操作步驟
更新時(shí)間:2022-12-21 點(diǎn)擊量:2060

己烯雌酚快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

 

一、原理

 

本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng) ELISA 方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物己烯雌酚將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗己烯雌酚抗體,加入酶標(biāo)記物后,用 TMB 底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物己烯雌酚的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物己烯雌酚的含量。

 

二、試劑盒特性

 

u試劑盒靈敏度:  0.1ppb

 

u 孵育溫度: 37℃

u 孵育時(shí)間: 30min~30min~15min

u 樣本檢測(cè)下限

 

組織(蝦、魚(yú)) ······························· 0.2 ppb

豬肉/肝 雞肉/肝 ······························· 2 ppb

肌肉組織(方法二)  ··························· 0.1 ppb

············································ 20ppb

尿 ··········································· 0.6ppb

u  交叉反應(yīng)率

己烯雌酚 ········································ 100%

雙烯雌酚 ········································ 38.5%

己烷雌酚 ········································ 8.5%

己炔雌二醇 ··································· ﹤0.1%

雌三醇 ········································· ﹤0.1%

 

u樣本回收率

 

·········································· 90±10%

·········································· 85±10%

尿 ·········································· 70±10%

三、試劑盒組成  

   

1  微量測(cè)試孔 每條 8 孔,一板 12 條

    

 

 

 標(biāo)準(zhǔn)液×6 瓶 0ppb 0.1ppb

2  0.3ppb 0.9ppb

 1ml/瓶)  

  2.7ppb 8.1ppb

   

   

3 酶標(biāo)記物 12ml 紅色帽

   

4 抗體工作液 7ml 藍(lán)色帽

   

5 底物 A 液 7ml 白色帽

   

6 底物 B 液 7ml 黑色帽

   

7 終止液 7ml 黃色帽

   

8 20X 濃縮洗滌液 40ml 白色帽

   

9 5X 濃縮復(fù)溶液 50ml 透明帽

   

 

四、所用儀器、試劑

 

具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量 0.01g)、氮吹儀、恒溫箱

 

微量移液器:?jiǎn)蔚?/span> 20~200µl、單道 100~1000µl、

 

多道 30~300 µl

 

劑:乙腈、*、氯仿、丙酮、濃磷

 

酸(含量 85%)、乙酸乙酯

 

五、樣本前處理步驟

 

u樣本處理前須知

 

a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

 

b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

u 樣本前處理需配制:

 

配液 1 6M H3PO4  溶液

 

100ml 濃 H3PO4(含量 85%)加去離子

 

150ml 混合均勻。

 

配液 2 2M NaOH 溶液

 

8gNaOH 加去離子水 100ml 溶解。

 

配液 3 1M NaOH 溶液

 

4gNaOH 加去離子水 100ml 溶解。

 

配液 4 乙腈-丙酮混合液

 

 

V 乙腈-V 丙酮 = 4 : 1

 

配液 5 樣本復(fù)溶液:

 

5X 濃縮復(fù)溶液用去離子水 1:4 稀釋。

 

u樣本處理:

 

a)組織(雞、鴨、豬肉/豬肝、蝦、魚(yú))處理方法

 

1、稱(chēng)取 2±0.05g 勻漿后的樣本,加入 6ml 乙腈-丙

 

酮混合液,震蕩 2min,15℃,4000r/min 以上,離心 10min。

 

2、取 3ml 上清液,60℃氮?dú)?空氣吹干。

 

3、加入 0.5ml 氯仿,渦動(dòng) 20s,加入 2ml 2M NaOH,

 

渦動(dòng) 30s,4000r/min 以上,離心 5min。

 

4、取 1ml 上清液,加入 200µl 6M H3PO4,渦動(dòng) 5s。5、加入 3ml 乙腈萃取,振蕩 2min,室溫 4000r/min

 

以上,離心 10min,取上層有機(jī)相, 60℃氮?dú)?空氣吹干。

 

6、用 1ml 樣本復(fù)溶液溶解干燥的殘留物,混勻

 

30s。

 

不同樣本按如下方法稀釋?zhuān)?/span>

 

1、 蝦魚(yú):直接取 50µl 水相用于檢測(cè)。

 

2、 豬肉/肝、雞肉/肝:取 50µl 水相加入 450µl 樣

 

本復(fù)溶液,渦動(dòng)混合 30s;取 50µl 用于檢測(cè)。

 

樣本的稀釋倍數(shù):蝦魚(yú)稀釋倍數(shù):2

 

豬肉/肝、雞肉/肝稀釋倍數(shù):20

 

b)肌肉組織處理方法二

 

1、稱(chēng)取 2±0.05g 勻漿后的樣本,加入 2ml 2M

 

NaOH 溶液,震蕩 2min;2、加入 8ml 乙酸乙酯,劇烈震蕩 5min ;

 

3、 15℃,4000r/min 以上,離心 10min;

 

4、取 4ml 上層有機(jī)相, 60℃氮?dú)?空氣吹干;

 

5、用 1ml 樣本復(fù)溶液溶解干燥的殘留物,混勻

 

30s。

 

樣本稀釋倍數(shù):1

 

c)飼料處理方法

 

1、稱(chēng)取 2±0.05g 搗粹后的飼料樣本,加入 8ml 乙

 

腈,振搖 2min,15℃ 4000r/min 以上離心 10min;2、取 2ml 上清液,60℃氮?dú)?空氣吹干;

 

3、加入 0.5ml 氯仿,渦動(dòng) 20s,加入 2ml 1M NaOH,

 

 

渦動(dòng) 30s,4000r/min 以上,離心 5min;4、取 1ml 上清液,加入 100µl 6M H3PO4,渦動(dòng) 5s;

 

不同樣本按如下方法稀釋?zhuān)?/span>

 

1、 配合料:取 50µl,加入 950µl 樣本復(fù)溶液,渦

 

動(dòng)混勻 30s,取 50µl 用于檢測(cè)。

 

2、 濃縮料/預(yù)混料:取 25µl,加入 975µl 樣本復(fù)溶液,渦動(dòng)混勻 30s,取 50µl 用于檢測(cè)。

樣本稀釋倍數(shù):

 

配合料稀釋倍數(shù):100

 

濃縮料、預(yù)混料稀釋倍數(shù):200

 

d) 尿樣樣本處理方法

 

1、取 2ml 尿液到離心管中,室溫 4000r/min 以上,

 

離心 10min,直至清亮;2、移取 1ml 清亮尿液至離心管中,加入 1ml 1M

 

NaOH 強(qiáng)烈振蕩 5min;3、加入 100µl 6M H3PO4,渦動(dòng) 30 s;

 

4、再加入 8ml 氯仿進(jìn)行萃取,振蕩 5min。15℃,

 

4000r/min 以上離心 10min;

 

5、去掉上層的水相,取下層有機(jī)相 4 ml,60℃氮

 

/空氣吹干;6、用 3ml 樣本復(fù)溶液干燥的殘留物,混合 30s 7、取 50µl 用于分析。

 

樣本稀釋倍數(shù):6

 

六、酶標(biāo)免疫分析程序:

 

u測(cè)定前應(yīng)須知:

 

1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫

 

20~25℃)。

 

2、 使用之后立即將所有試劑放回 2~8℃。

 

3、 在 ELISA 分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是 ELISA 測(cè)定程序中的要點(diǎn)。

 

4、 所有恒溫孵育過(guò)程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。

 

u操作步驟:

 

1、從 2~8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(20~

 

25℃)平衡 30min 以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

 

2、取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放

 

 

入自封袋,保存于 2-8℃。

 

3、配液:將 40ml 濃縮洗滌液(20 倍濃縮)用去離子水按照 1:19 稀釋?zhuān)? 份濃縮洗滌液+19 份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

 

4、編號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做 2 孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

 

5、加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本 50µl/孔到各自的微孔中,然后加加入抗體工作液 50µl/孔,用蓋板膜封板,輕輕振蕩混勻。37℃環(huán)境中反應(yīng) 30min。

 

6、將孔內(nèi)液體甩干,用已稀釋的洗滌液 250µl/孔洗板 4~5 次,每次間隔 15~30 秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

 

7、每孔加入酶標(biāo)記物 100µl,蓋板膜蓋板后置37℃環(huán)境中反應(yīng) 30min。將孔內(nèi)液體甩干,用洗滌液充分洗,4~5 遍(同上),用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

 

8、顯色:加入底物 A 液 50µl/孔,再加入底物 B

 

50µl/孔,輕輕振蕩混勻,37℃環(huán)境中避光顯色 15min。

 

9、測(cè)定:加入終止液 50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于 450nm 處(建議用雙波長(zhǎng) 450/630n m 檢測(cè),5min 內(nèi)讀數(shù)),測(cè)定每孔 OD 值。

 

七、結(jié)果判定

 

結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第 1 種方法,定量判定用第 2 種方法。注意樣本吸光度值與其所含己烯雌酚量成負(fù)相關(guān)。

 

1、粗略判定:

 

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本 1 的吸光度值為 0.3,樣本 2 的吸光度值為 1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:

 

0ppb 為 2.243; 0.1ppb 為 1.816;0.3ppb 為 1.415; 0.9ppb 為 0.74;2.7ppb 為 0.313;8.1ppb 為 0.155。

 

則樣本 1 的濃度范圍是 2.7ppb~8.1ppb;樣本 2 的濃度范圍是 0.3ppb~0.9ppb,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中己烯雌酚實(shí)際濃度。

 

2、定量分析

1)百分吸光率的計(jì)算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分 2、保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為 1 年,生產(chǎn)日期見(jiàn)

吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙 包裝盒。

孔)除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0 標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘 提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正

100%,即   常有效,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)放心使用。

 B

百分吸光率(%)=  ×100%

 B0

 

 

B

—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值 B0—0ng/ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

 

2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以己烯雌酚標(biāo)

準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù) 即為樣本中己烯雌酚實(shí)際濃度。

 

若利用試劑盒專(zhuān)業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎來(lái)電索取)

 

八、 注意事項(xiàng)

 

1、室溫低于 25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫(20~

 

25℃)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的 OD 值偏低。

 

2、在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

 

3、混合要均勻,否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

 

4、反應(yīng)終止液為 2M 硫酸,避免接觸皮膚。

 

5、不要使用過(guò)了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD 值變化;不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。

 

6、不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的發(fā)色劑對(duì)光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

 

7、顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品 1 的吸光度值小于 0.5 時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。

 

8、該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為 37℃,溫度過(guò)高或過(guò)低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

 

九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期

 

1、儲(chǔ)藏條件:試劑盒于 2-8℃保存,不要冷凍。

 

2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶(hù)各類(lèi)實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色,是客戶(hù)您值得信賴(lài)的科研合作伙伴!

如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

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